Formation · Mistral Le Chat · Pharma & sciences de la vie

Mistral Le Chat pour la pharma et les sciences de la vie

Mistral Le Chat, l'alternative européenne en IA : souveraineté des données, agents, bibliothèques et options d'auto-hébergement.

Durée
1 jour (7 h)
Format
En ligne ou en présentiel
Langue
Allemand ou anglais
Participants
sessions ouvertes ou intra-entreprise
Attestation
Attestation de participation

Présentation

« Mistral Le Chat pour la pharma et les sciences de la vie » est une formation pratique destinée notamment aux profils suivants : Professionnels des affaires réglementaires, Assurance qualité et pharmaciens responsables et Opérations cliniques et rédacteurs médicaux. Vous découvrez Mistral Le Chat non pas de façon abstraite, mais à travers des tâches de votre quotidien – avec des exemples, des exercices et des modèles issus du domaine Pharma & sciences de la vie.

Le Chat est l'assistant IA de Mistral AI, l'éditeur français devenu une référence européenne face aux services américains. Outre les fonctions attendues – conversation, recherche web, analyse de documents, Canvas, génération d'images –, Le Chat propose des options déterminantes pour la souveraineté des données : traitement en Europe, offres entreprise dotées de fonctions d'administration et modèles exploitables sur votre propre infrastructure. Lors de cette journée pratique, vous découvrez d'abord Le Chat comme outil de productivité pour rédiger, synthétiser, analyser et rechercher au quotidien.

Vous approfondissez ensuite les fonctions destinées au travail en équipe : les bibliothèques, qui accueillent vos documents comme base de connaissances, les agents dotés de consignes permanentes pour les tâches récurrentes et les connecteurs vers les applications métier. Un module dédié met en perspective les modes de déploiement, du service cloud à l'auto-hébergement, et identifie les questions que métiers, DSI et délégué à la protection des données doivent trancher ensemble. Vous repartez avec des prompts éprouvés, votre propre agent et des critères solides pour juger quand Le Chat est le bon choix pour votre organisation.

Les entreprises pharmaceutiques, biotech et medtech évoluent dans l'un des environnements les plus réglementés qui soient. Documentation, validation et traçabilité rythment le quotidien, de la recherche aux essais cliniques jusqu'à la production. L'IA générative offre un potentiel important : les assistants IA analysent la littérature scientifique, aident à rédiger protocoles d'essais, dossiers réglementaires et procédures, résument les rapports de déviation, soutiennent le traitement des cas de pharmacovigilance et préparent l'information médicale destinée aux professionnels de santé. L'automatisation facilite maîtrise des changements, suivi des CAPA et veille réglementaire. Dès que l'IA touche un processus BPx, validation, intégrité des données selon ALCOA+ et responsabilités claires deviennent obligatoires. Il faut donc distinguer usages non réglementés et usages GxP, et associer l'assurance qualité très tôt.

La formation se déroule en direct – en ligne dans une classe virtuelle ou en présentiel dans nos salles à Munich, Salzbourg, Berlin, Augsbourg, Hanovre, Brême, Stuttgart et Kaiserslautern. Nous pouvons également l’organiser en intra pour votre équipe.

À qui s’adresse cette formation ?

  • Professionnels des affaires réglementaires
  • Assurance qualité et pharmaciens responsables
  • Opérations cliniques et rédacteurs médicaux
  • Pharmacovigilance et sécurité des médicaments
  • Affaires médicales et chercheurs en R&D

Les défis concrets que nous traitons

  • Produire des documents réglementaires et scientifiques volumineux et de haute qualité
  • Traiter dans les délais déviations, CAPA et maîtrise des changements
  • Exploiter méthodiquement une littérature et une réglementation en croissance constante
  • Utiliser les outils d'IA de façon conforme aux BPx et validable

Objectifs pédagogiques

  • Vous utilisez Le Chat de manière productive pour la rédaction, l'analyse documentaire et la recherche.
  • Vous créez des bibliothèques de documents et les exploitez comme base de connaissances fiable.
  • Vous configurez un agent pour une tâche récurrente et le mettez à disposition de l'équipe.
  • Vous situez les options cloud, entreprise et auto-hébergement au regard de la souveraineté des données.
  • Utiliser l'IA pour la revue de littérature, la rédaction médicale et la veille réglementaire.
  • Distinguer usages non réglementés et applications GxP, et connaître les exigences de validation.
  • Garantir intégrité des données, confidentialité et protection des données patients dans l'usage de l'IA.

Programme

Module 1 Panorama de Le Chat et prompts efficaces
  • Mistral AI, sa famille de modèles et son positionnement européen
  • Fonctions de Le Chat : conversation, recherche web, Canvas, analyse de documents et d'images
  • Structurer un prompt : rôle, contexte, tâche et format de sortie
  • Travailler en plusieurs langues : français, allemand et anglais
Module 2 Rédaction, documents et recherche
  • Rédiger et retravailler e-mails, rapports et modèles
  • Importer, résumer et interroger PDF et tableurs
  • Utiliser Deep Research et la recherche web avec sources
  • Faire évoluer un texte à plusieurs dans Canvas
Module 3 Bibliothèques et agents
  • Créer des bibliothèques de documents comme base de connaissances
  • Configurer des agents : consignes, sources de connaissances et outils
  • Tester, améliorer et déployer des agents dans l'équipe
  • Exploiter à bon escient la mémoire et les connecteurs vers les applications métier
Module 4 Souveraineté des données et modes de déploiement
  • Traitement des données, lieux d'hébergement et réglages d'utilisation
  • Service cloud, offre entreprise et auto-hébergement comparés
  • Modèles ouverts sur votre infrastructure : intérêts et contraintes
  • Exigences du RGPD et de l'AI Act européen dans le choix d'un outil
Module 5 Déploiement, qualité et gouvernance
  • Évaluer Le Chat de façon équitable face aux autres assistants
  • Contrôler les résultats : faits, chiffres et sources
  • Définir une charte d'usage et un circuit de validation des agents
  • Préparer un projet pilote et en mesurer les résultats
Module 6 Atelier pratique : Pharma & sciences de la vie
  • Revue de littérature et données probantes
  • Appui à la rédaction médicale
  • Procédures et supports de formation
  • Déviations et CAPA
  • Veille réglementaire
  • Appui à la pharmacovigilance
Module 7 Protection des données, qualité & mise en pratique
  • Lorsque des systèmes d'IA interviennent dans des processus GxP, la validation des systèmes informatisés selon l'annexe 11 des BPF européennes ou le 21 CFR Part 11 et l'intégrité des données selon ALCOA+ doivent être garanties. Les données d'essais cliniques et de pharmacovigilance sont des données de santé au sens de l'article 9 du RGPD et ne peuvent être traitées que pseudonymisées, dans des environnements validés.
  • Règles du jeu pour un usage sûr de l’IA en équipe
  • Vérifier les résultats : faits, sources, tests et principe des quatre yeux
  • Plan d’action personnel pour les 30 prochains jours
  • Questions ouvertes, perspectives et ressources pour aller plus loin

Cas pratiques de votre domaine

Revue de littérature et données probantes

Un assistant IA résume les publications, extrait plan d'étude, critères d'évaluation et résultats dans des tableaux et soutient les revues systématiques, chaque donnée étant vérifiée par un expert sur la source.

Appui à la rédaction médicale

L'IA élabore plans et premières versions de protocoles, rapports d'étude clinique, brochures investigateur ou modules du dossier d'AMM à partir de modèles et de données sources validés.

Procédures et supports de formation

Descriptions de processus et référentiels deviennent des projets de procédures, des supports de formation et des questions de compréhension, ensuite revus et approuvés dans le système documentaire validé.

Déviations et CAPA

L'IA résume les rapports de déviation, structure l'analyse des causes, retrouve des cas similaires et propose des CAPA, évaluées et décidées par l'assurance qualité.

Veille réglementaire

Des automatisations collectent nouvelles lignes directrices et publications de l'EMA, de l'ANSM ou de la FDA ; l'IA résume les changements et les rattache aux produits et processus concernés pour une analyse d'impact.

Appui à la pharmacovigilance

L'IA aide à pré-structurer les cas à partir de textes non structurés, à extraire les informations sur le produit, l'événement et le patient et à détecter les doublons ; l'évaluation médicale reste aux experts.

Prérequis

Une bonne maîtrise des outils bureautiques et du navigateur ; une première expérience de l'IA est utile mais pas indispensable. Le module sur les modes de déploiement ne demande aucune compétence en programmation. Vous travaillez dans l'industrie pharmaceutique, biotech ou medtech et connaissez les fondamentaux BPx de votre domaine.

Prérequis techniques

Un ordinateur portable avec un navigateur à jour et un compte Le Chat ; un accès Pro, Team ou Enterprise est recommandé pour profiter pleinement des bibliothèques, des agents et des fonctions d'équipe.

Protection des données & conformité

Lorsque des systèmes d'IA interviennent dans des processus GxP, la validation des systèmes informatisés selon l'annexe 11 des BPF européennes ou le 21 CFR Part 11 et l'intégrité des données selon ALCOA+ doivent être garanties. Les données d'essais cliniques et de pharmacovigilance sont des données de santé au sens de l'article 9 du RGPD et ne peuvent être traitées que pseudonymisées, dans des environnements validés.

Dates proposées

Toutes les dates sont indicatives – votre date souhaitée est toujours possible.

Questions fréquentes

Le Chat est-il automatiquement conforme au RGPD parce que Mistral est européen ?

Un siège et un traitement des données en Europe facilitent l'analyse de conformité, sans la dispenser. Ce qui compte, ce sont le contrat, l'accord de sous-traitance, les réglages d'utilisation des données et vos règles internes. Pendant la formation, vous identifiez les points à vérifier avec votre DPO et votre DSI avant un usage en production.

Que signifie l'auto-hébergement chez Mistral, et faut-il une équipe informatique dédiée ?

Mistral propose des modèles et des solutions entreprise exploitables dans votre propre cloud ou centre de données. Vous gagnez en maîtrise des données, mais cela suppose une infrastructure, une exploitation et des compétences spécifiques. Nous situons ces options pour que vous puissiez, en tant qu'utilisateur métier, discuter efforts et bénéfices avec votre DSI en connaissance de cause.

Le Chat peut-il rivaliser avec ChatGPT ou Claude ?

Pour de nombreuses tâches de bureau – rédaction, synthèse, recherche et analyse documentaire –, Le Chat donne de très bons résultats, y compris en français et en allemand. Les écarts dépendent de la tâche, des intégrations et des fonctionnalités disponibles. Nous comparons des scénarios types en pratique afin que vous jugiez vous-même de sa pertinence pour votre métier.

Les outils d'IA doivent-ils être validés dans la pharma ?

Cela dépend de l'usage. Pour des activités sans impact GxP, comme la communication interne ou des synthèses bibliographiques, les règles générales informatiques et RGPD s'appliquent. Si les résultats alimentent des décisions ou enregistrements GxP, une approche de validation fondée sur les risques est nécessaire. Nous montrons comment classer vos cas d'usage.

Comment garantir l'intégrité des données ?

Les résultats de l'IA doivent être attribuables, traçables et vérifiables : saisies et prompts documentés, relecteurs clairement désignés, gestion des versions et approbation dans vos systèmes validés. Nous voyons pendant la formation comment transposer les principes ALCOA+ aux étapes de travail assistées par l'IA.

Combien coûte la formation « Mistral Le Chat pour la pharma et les sciences de la vie » ?

La formation coûte 949 € HT forfaitaires par participant – en ligne comme en présentiel. Sont inclus 1 jour(s) de formation avec un formateur en direct, les supports de cours, un environnement d’exercice et une attestation de participation.

Puis-je proposer ma propre date ?

Oui. Nos dates sont indicatives. Dans le formulaire, vous pouvez à tout moment indiquer librement la date ou la période souhaitée – nous vérifions les disponibilités et confirmons sous un jour ouvré.

La formation a-t-elle lieu en ligne ou en présentiel ?

Les deux sont possibles : en direct dans une classe virtuelle ou en présentiel à Munich, Salzbourg, Berlin, Augsbourg, Hanovre, Brême, Stuttgart ou Kaiserslautern. Nous pouvons aussi l’organiser en intra pour votre équipe.

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